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安徽省藥品監督管理局關于進一步加強醫療美容用藥品醫療器械監管工作的通知
按照國家衛生健康委、國家藥監局等八部門《關于進一步加強醫療美容綜合監管執法工作的通知》(國衛辦監督發〔2020〕4號)
關于印發安徽省藥品監督管理局“雙隨機、一公開”監管實施辦法(試行)的通知
為規范“雙隨機、一公開”監管工作,充分發揮監管效能,根據《國務院辦公廳關于推廣隨機抽查規范事中事后監管的通知》(國辦發〔2015〕58號)等規定,制定本實施辦法
北京市市場監督管理局關于印發2020年北京市地方標準制修訂項目計劃(第三批)的通知
現將《2020年北京市地方標準制修訂項目計劃(第三批)》印發給你們。請根據《中華人民共和國標準化法》和《北京市地方標準管理辦法》的規定開展工作
北京市藥品監督管理局關于發布一次性使用切口保護套產品技術審評規范的通知
為了進一步規范和明確北京市醫療器械產品注冊申報和技術審查要求,根據北京市生產企業現狀和產品注冊工作的實際情況
北京市藥品監督管理局關于調整疫情防控所需醫療器械醫療機構制劑應急審批事項的通知
停止受理疫情防控所需第二類醫療器械應急審批申請,轉入審評審批常規工作程序。申請人應當按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《醫療器械生產監督管理辦法》等文件辦理
北京市藥品監督管理局關于印發《北京市醫療器械監管行政處罰裁量基準(試行)》的通知
《北京市醫療器械監管行政處罰裁量基準(試行)》已于2020年7月22日經市藥監局局長辦公會審議通過,現予印發,自發布之日起正式實施,請遵照執行